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【洪欣怡報導】每個人都希望自己與眾不同，但對唇顎裂患者來說，他們卻只想跟大家一樣。根據統計，約每六百位新生兒就有一位唇顎裂患者，因此台灣每年就有五百至六百位「新病人」出世；儘管台灣近年來唇顎裂相關手術已經相當成熟，但改變一個唇顎裂孩子的容顏，修補的不應只是那個缺口，還有他們整個生命。
Vivi今年兩歲八個月，左側唇裂和顎裂。Vivi的媽媽表示是，在分娩的時候才得知自己的孩子是唇顎裂寶寶，連孩子都還沒看到，孩子就被送到長庚醫院一個禮拜。「孩子要回來的時候，我真的有點怕，等看到之後，我覺得她真的好漂亮，那一刻我看不到她的缺陷。」
Vivi三個月大的時候動了唇部手術，手術後每天都要按摩唇部八到九次，每次五分鐘，但對Vivi的媽媽來說，幾分鐘的時間卻讓她心痛不已；往往孩子捱不住疼的哭著，大人也陪著她哭，心揪在一起，但手還是要繼續的按摩，Vivi的媽媽說：「孩子比我們更辛苦，我們還可以忍受不是嗎？我想上天給我們特別的孩子，是要我們做個特別的父母。」。
對Vivi的媽媽來說，最難熬的日子是在坐月子那段時間，心情尚未平復，仍不免會想：「為什麼是我？」但很慶幸的是有家人的支持和幫助，熬過坐月子這段時間後，漸漸接受這個事實。她想陪著Vivi好好的一起成長，因為Vivi以後會面對到的問題會很多。也許外貌會和其他小孩有點小小的不同，但是Vivi的媽媽認為：「人不是十全十美的，我可以從別的方面陪著她。我不後悔生下Vivi，如果可以重新選擇，我一樣選擇我的Vivi當我的孩子。」
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